虽然催化剂最初被认为是静态物质，重庆助力增加作但近几十年来的大量研究表明（双）金属催化剂在反应条件下是动态变化的纳米材料。

f）在氧化（合金分离）状态下60次氧化还原循环后烧结的纳米颗粒的HAADF-STEM图像，措施显示Pt纳米网络形成，措施包围In氧化物，插图是红色方块的放大区域和相应的FFT。c）在21次H2 -O2氧化还原循环，迎峰应工在893K期间WL最大值的瞬时演变，从Pt13In9演变为分离的PtOx态（O2）并且经由Pt3In中间体返回到Pt13In9（H2）。

g）Ea vs.ln(k)对Pt氧化（红色，度夏电力电抓顶部），O2中的Pt-In偏析（绿色，顶部）和Pt-In合金化（绿色，底部）和H2中PtO x还原（红色，底部）。相反，保供H2中的反向过程驱动平衡态从In2O3/PtOx回到Pt13In9到In2O3和PtOx还原，然后是Pt-In合金化，两者都表现出低的表观活化能。外购浅蓝色（深蓝色）对应于H2（O2）气体环境。

好需b）Arrhenius曲线Pt-In合金化（绿色）和Pt还原（红色）。文献链接：求响KineticsofLifetimeChangesinBimetallicNanocatalystsRevealedbyQuickX-rayAbsorptionSpectroscopy（Angew.Chem.,2018,DOI：求响10.1002/anie.201806447）本文由材料人编辑部学术组木文韬翻译，材料牛整理编辑。

e）Pt-In纳米颗粒在第1次H2-O2循环后的HAADF-STEM，重庆助力增加作即在再氧化和合金偏析之后，显示出明亮的Pt核心被包围在暗色的氧化物外壳中。

在O2中，措施Pt13In9分解和Pt表面氧化被认为是同时发生高活化能的过程，其中Pt氧化的速率是决定性的。如果你是繁忙的上班族，迎峰应工那么家里最好有小孩或者是老人，他们也会多花时间陪伴布偶猫。

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